职责描述： 1、熟悉临床试验全过程；2、协助医生获取知情同意并确认规范签署；3、协助临床试验的准备；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、协助研究者筛选潜在患者，督促研究者入组患者；6、领导交办的其他工作。 任职资格： 1、临床医学、药学、护理等专业专科及以上；2、具备相关工作经验，有血液项目经验优先；3、具备优秀的专业知识和技能，熟悉临床试验的全过程；4、善于沟通，工作细心，执行力强，具备良好的沟通协调能力。5、熟悉办公软件使用，擅长PPT制作。

职位类别：

举报